Благотворительный Фонд Помощи Больным с Нервно-Мышечными заболеваниями и их семьям

Наша Катюша ходит! 

Я очень рада, что приехала в Екатеринбург на проект «Мио Школа». Спасибо Вам за всё! Теперь я знаю, что куда нам нужно двигаться дальше!»

 

Такое сообщение и видео получила Альбина Мулихина, руководитель проекта «Мио Школа», от мамы одного нашего маленького подопечного.

В такие моменты понимаешь, что все труды не прошли даром!

 

Кате Широковой из Красноярского края 6,5 лет. У нее мерозин-негативная мышечная дистрофия, но болезнь не мешает ей быть активной, жизнерадостной девочкой и даже посещать обычный детский сад.

Раньше у девочки были неподходящие тутора, но в Екатеринбурге ей изготовили  новые, более качественные и функциональные, и, благодаря правильно подобранным упражнениям, Катя смогла ходить. Да, ей это дается не как здоровым детям, но она старается!

 

Практически всем нашим родителям объявляли  один и тот же приговор: «Ходить не будет, проживет недолго, заболевание не излечить!»

Как после таких слов найти силы жить дальше? Как обрести веру в себя и своего ребенка? 

Безусловно, это очень сложно!

И так важно, чтобы в этот момент рядом  с семьей оказалась команда опытных врачей и специалистов. Именно поэтому проект «Мио Школа» имеет важное значение в распространении опыта реабилитаций детей с нервно-мышечными заболеваниями. 

Да, у наших детей нет лекарств, нет таблеток, нет уколов, которые могут вылечить врожденную мышечную дистрофию, но можно помочь сделать их жизнь комфортной и благополучной!

 Главное, чтобы помощь была оказана  вовремя!

 

♿️ Проект "Мио Школа" реализуется Фондом "ЛАМА" при поддержке ГАУЗ СО ОДКБ. 

Проект реализуется с использованием Гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного "Фондом Президентских Грантов"