Дорогие наши подопечные! Фонд растет и развивается. И пришло время переходить к важнейшему этапу - это формирование РЕЕСТРА людей больных нервно-мышечным заболеванием. Запускаем мы этот проект со сбора данных людей с мутацией в гене LAMA2 Вы спросите зачем? Ответ прост, мы хотим оказывать вам более качественную помощь. Представляя ваши интересы на всех уровнях нам необходимо обладать достоверными статистическими данными. Естественно все ваши данные будут храниться и обрабатываться в соответствии с Федеральным законом "О персональных данных" от 27.07.2006 № 152-ФЗ.Чтобы попасть в реестр нужно скачать анкету. Нам важен каждый из вас. Надеемся на скорейшее, максимально полное заполнение нашего реестра. Мы хотим продолжать работу на более высоком и качественном уровне.Спасибо, что вы с нами!