За это время проделана огромная работа, а впереди — еще больше планов!
В прошлом году фонд открыл
горячую линию по телефону 8 800 201-06-55 (звонок бесплатный). Мы издаем
печатное издание с информацией об НМЗ и маршрутами лечения, проводим
вебинары и онлайн консультации с квалифицированными специалистами, ведем
Rutube и
Youtube каналы, где публикуем полезные
видео для тех, кто хочет знать больше о заболевании и жизни с ним.
Проекты фонда занимают важное место в жизни наших подопечных. Когда родители детей с редкими формами мышечной дистрофии узнают о диагнозе, у нас они находят помощь и поддержку.